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2015年1月25日我公司研究開發(fā)的國家級(jí)三類新藥“帕拉米韋注射液”,在北京召開了臨床研究方案討論會(huì),我公司副總經(jīng)理韓新峰和新產(chǎn)品開發(fā)部王俊峰、侯西成、李淑敏以及來自于全國16家醫(yī)院近50名臨床專家參加了討論會(huì)。

帕拉米韋注射液為抗病毒藥,主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒,包括甲型和乙型流感病毒感染引起的流行感冒。它是由日本鹽野義制藥有限公司開發(fā)的一種新型有潛力的選擇性流感病毒NA抑制劑,于2010年1月首次在日本上市,商品名為Rapiacta,對(duì)流感病毒NA的9個(gè)亞型均有很強(qiáng)的抑制作用,可有效地對(duì)抗由于扎那米韋和奧司他韋已產(chǎn)生耐藥性的甲型和乙型流感病毒變異體,與現(xiàn)已上市的2種NAI在對(duì)抗禽流感H5N1病毒方面同樣有效。帕拉米韋的優(yōu)勢在于與流感病毒NA蛋白活性位點(diǎn)結(jié)合牢固,解離常數(shù)低,半衰期明顯較長,可減少給藥次數(shù);同時(shí)具有很高的耐受性和抗流感病毒活性。目前國內(nèi)尚無帕拉米韋注射液上市銷售。

由于其療效明確和安全可靠,它的研制開發(fā)必將促進(jìn)我公司的產(chǎn)品更新?lián)Q代和戰(zhàn)略調(diào)整,為我公司帶來良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。